SLEの気持ち、自由に書く。

SLE歴24年、7月退職後、自宅療養継続中。ベンリスタ治療中。

ベンリスタ14回目。


今日は水曜日。

ってことで

ベンリスタ(生物学的製剤)14回目、打ちました。


ベンリスタは週1回の自己注射。
(月1回、病院で点滴するタイプもあります)

今、始めてから3ヶ月ちょっとですね。



慣れてきましたが、


自分で注射を打ったあと、


しばらく押し付けておくのですが、


途中で若干、


注射を持っている手の力が


弱くなっている時があります。


ちょっと恐怖心があるのかな。


慌ててしっかり押さえました。


だけど、効いてると思うから、


打つ水曜日が待ち遠しい。


これが、私の自己抗体の産生を


ガンバって抑えてくれます。

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