SLEの気持ち、自由に書く。

SLE歴24年、7月退職後、自宅療養継続中。ベンリスタ治療中。

エンディングノート。




以前にも

エンディングノートを書いていることを

書いたが

ここ数日、いろいろ考えて

内容もほぼ出来た。





いざというときは

人工呼吸器はもちろんのこと、

パルス療法もしないで欲しいこと、

ただ苦痛の緩和だけしてほしいこと、

延命処置はしてほしくないこと等を

書いて署名し、拇印を押した。




それが通るかどうかはわからない。

エンディングノート

法的な効力はないから。


家族はパルスは絶対にしてと言うだろう。




だけど

それが

今の私が考えるいざというときの

意思表示だ。




痛み止めをいきすぎて

呼吸が止まっても、文句は言わない。




それが私の寿命と思い、

感謝します。



それまでは

楽しく生きたい。




《お知らせ》
主治医が本を出版されました。

リウマチ、膠原病患者さんと
そのご家族のための「外来通院学」↓
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