SLEの気持ち、自由に書く。

SLE歴24年、7月退職後、自宅療養継続中。ベンリスタ治療中。

私の寝床の特殊性。


よく考えたら

私の寝床の回りは

結構、特殊だと思う。


まず、

手の届くところに

ガーグルベース(吐く時に受けるもの)

それに関連する使い捨て手袋、

ビニール袋、

必ず準備する小さなポット。

これは

喉が渇くのと(多分、シェーグレン気味)

薬をいつでも飲めるように。

もちろん、

薬も各種あり。

ロキソニンブスコパンメリスロン

メイラックス、胃薬等々。


一応、体調が急に悪くなり、

病院に受診したり

地震の時の為のジャージやTシャツ、

靴下、靴も枕元に置いている。


何故か、具合の悪くなる時って

ほぼ夜中なんだよね。


暑さ寒さの調節も難しいので

冬用の羽毛布団と

夏用の薄掛け布団を準備して

その日によって使い分ける。

ちなみに今日は夏用薄掛け布団。


でも、なんか、暑い気がする。


だけど、あまり冷えると

多分、朝、手の関節が痛む原因になる

ような気もするし・・・。


さぁ、明日は 動けるかな?



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